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不宁腿综合征的诊治方法
电力无忧
60分钟
基础/初学者
CME学分：1.00
1133 本课程深入探讨不宁腿综合征 (RLS)，涵盖 RLS 的病理生理学、最新诊断标准、主要鉴别诊断以及循证治疗方法，包括药物治疗和非药物治疗方案。 其他运动障碍，不宁腿综合征（RLS）/周期性肢体运动障碍（PLMD） Luigi Ferini-Strambi，医学博士、Maria Paola Mogavero，医学博士、哲学博士 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1133/Approach-and-Management-of-Restless-Legs-Syndrome https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-51-001-rls-202x1087655.jpg 2026-09-18T00:00:00 2029-09-18T00:00:00 信用评级声明国际帕金森病和运动障碍协会将此活动认定为最多可获得 1 个AMA PRA 一级学分™ 。医生应仅申报与其参与程度相符的学分。教职人员信息披露所有负责本次活动内容的人员均须披露过去24个月内与不符合资格的公司（由ACCME定义）的所有财务关系。披露信息请点击此处查看。所有相关的财务关系均已在本次活动开始前得到妥善处理。圆满完成参加者必须完成所参加的每节课程的评估才能获得继续医学教育学分。您选择的课程必须全程参加，不提供部分学分。参与方式您必须全程参加所选课程。单次课程不提供部分学分。如果您希望获得认证声明中未列出的专业的继续教育学分，您有责任联系您的执照/认证机构，以确定该课程是否符合您的要求。内容有效性声明所有涉及MDS临床医学活动的建议均基于医学界公认的证据，这些证据足以证明其适应症和禁忌症的合理性。所有在继续医学教育（CME）中引用、报告或使用的科学研究，无论是为了支持还是论证患者护理建议，均符合公认的实验设计、数据收集和分析标准。任何推广不符合CME定义、已知风险大于获益或已知对患者治疗无效的建议、治疗或医疗实践方式的活动，均不构成有效的CME。 MDS教育 学院Luigi Ferini-Strambi，医学博士 - Vita Salute Raffaele Turro - 意大利米兰Maria Paola Mogavero，医学博士、博士 - Oasi 研究所 IRCCS，意大利特罗伊纳，意大利米兰大学神经病学兼职教授学习目标完成本次活动后，学习者将能够： 1. 解释 RLS 的流行病学、病因和病理生理学。 2. 应用诊断标准准确识别 RLS 并将其与类似疾病区分开来。 3. 分析药物治疗和非药物治疗方案，制定个性化的 RLS 管理计划。 4. 评估治疗反应和并发症，包括增强治疗和不良反应，以优化后续治疗。目标受众这项活动旨在为运动障碍方面经验有限或没有经验的学生、住院医师、初级保健提供者、内科医生、专职医疗人员、非神经科专家和行业人士提供服务。硬件和软件要求1. 需使用有效的互联网连接（DSL 或有线网络）。拨号连接会持续出现缓冲问题。 2. 兼容 Windows PC 和 MAC（256 MB 内存或更高）。 3. 建议使用 Internet Explorer 9.0 或更高版本、Safari 5.0 或更高版本以及 Firefox 29.0 或更高版本查看活动。 4. Adobe Flash Player 12.0（或更高版本）。 5. 使用 Adobe Reader 打印证书。 0 /课程/不宁腿综合征的治疗方法和管理.htm 不宁腿综合征的诊治方法 2026-09-18T12:00:53.307 0 0 基础/初学者 点播 其他运动障碍
附属协会视频案例系列
在线直播
31 年 2026 月 27 日 - 2027 年 XNUMX 月 XNUMX 日
基础/初学者
1151 MDS-AOS附属学会视频病例系列讲座是一项实时互动式教育项目，旨在通过专家指导的真实临床视频病例讨论，提升运动障碍的诊断推理能力。每期讲座均包含来自两个MDS-AOS附属学会的病例介绍，随后由国际专家主持小组讨论。该系列讲座共三期，将聚焦运动障碍领域的当代热点话题，包括遗传性疾病、基底神经节以外的运动障碍，以及因其治疗或预后意义而需要及时识别的运动障碍。第一期报名截止日期： 2026年10月29日 共济失调、生物标志物、生物标志物与诊断工具、药物诱发的运动障碍/迟发性运动障碍、功能性运动障碍、步态与平衡障碍、遗传性疾病、遗传学、运动障碍急症、神经影像学、神经病理学、其他运动障碍、罕见/不常见运动障碍、评定量表、不宁腿综合征 (RLS)/周期性肢体运动障碍 (PLMD)、僵人综合征 (SPS) 360 0.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1151/MDS-AOS-Affiliate-Society-Video-Case-Series https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/25AOSSERIE-VideoCases_202x108721193.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOSSERIE_783x40470253.jpg 2026-10-31T00:00:00 2027-02-27T00:00:00 MDS教育 <p><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><img width="87" height="87" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577504_26082025033615.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><strong>Course Schedule</strong></a><strong> </strong><strong> </strong><!--[if !vml]--><!--[if !vml]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><img width="98" height="98" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577600_26082025033616.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><strong>Course Faculty</strong></a><strong> </strong></p><p><br></p><p><em>Schedule as of September 30, 2026 </em></p><p><br></p><p><strong>REGISTRATION FEES</strong><br><strong>Members:</strong> $0 USD<br><strong>Non-Members:</strong> $0 USD</p><p><br></p><p><strong>COURSE DETAILS</strong><em><br></em><strong>Session 1: Genetics in Movement Disorders </strong></p><p><em>Saturday, October 31, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p>Cases Presented By: </p><ol><li>Saudi Neurology Society - Movement Disorders Chapter</li><li>Neurological Association of Uzbekistan</li></ol><p><strong>Session 2: Beyond the Basal Ganglia </strong></p><p><em>Saturday, December 5, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><strong>Session 3: Movement Disorders You Can’t Afford to Miss </strong></p><p><em>Saturday, February 27, 2027: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><br></p><p><em>To convert to your local time, please click here: </em><span style="color: rgb(44, 130, 201);"><a href="https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html"><em>https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html</em></a></span></p><p><br></p><p><strong>LEARNING OBJECTIVES</strong></p><p><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Upon completion of this activity, learners will be able to:</span></p><ol><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize characteristic phenomenological features of selected movement disorders using clinical video cases</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Compare disorders with similar clinical presentations and formulate appropriate differential diagnoses</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Identify clinical features suggestive of genetic disorders and movement disorders arising outside the basal ganglia</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize movement disorders requiring urgent evaluation or disease-specific treatment</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Apply expert diagnostic reasoning to challenging movement disorder cases in clinical practice</span></li></ol><p><br></p><p><strong>INTENDED AUDIENCE</strong></p><p>This activity is intended for movement disorder specialists, general neurologists, primary care clinicians, clinical fellows, movement disorder fellows, neurology residents, and medical students with an interest in current clinical trends and approaches for diagnosis and treatment of movement disorders.</p> 0 /课程/附属协会视频案例系列.htm 附属协会视频案例系列 2026-09-01T12:00:55.500 0 0 基础/初学者 在线直播 生物标志物和诊断工具 其他运动障碍
脑铁积累引起的神经退行性变
电力无忧
60分钟
基础/初学者
CME学分：1.00
1121 本课程旨在帮助您系统地理解脑铁沉积性神经退行性疾病的诊疗方法和管理。完成本课程后，您将能够讨论不同类型的脑铁沉积性神经退行性疾病，包括发病年龄、临床表现和遗传因素；进行脑铁沉积性神经退行性疾病的鉴别诊断，并掌握包括影像学检查在内的诊断方法；同时，您还将能够回顾脑铁沉积性神经退行性疾病的治疗方法。 生物标志物、生物标志物与诊断工具、认知障碍/痴呆、遗传性疾病、遗传学、运动症状药物、神经影像学、神经病理学、非运动症状/障碍、其他运动障碍、物理治疗/理疗、评定量表、感觉障碍、言语障碍、其他疗法、药物疗法 Susanne Schneider，医学博士；Soaham Desai，医学博士，医学博士 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1121/Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation--202x108626849.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation-734x404812281.jpg 2026-08-21T00:00:00 2029-08-21T00:00:00 信用评级声明国际帕金森病和运动障碍协会将此活动认定为最多可获得 1 个AMA PRA 一级学分™ 。医生应仅申报与其参与程度相符的学分。教职人员信息披露所有负责本次活动内容的人员均须披露过去24个月内与不符合资格的公司（由ACCME定义）的所有财务关系。披露信息请点击此处查看。所有相关的财务关系均已在本次活动开始前得到妥善处理。圆满完成参加者必须完成所参加的每节课程的评估才能获得继续医学教育学分。您选择的课程必须全程参加，不提供部分学分。参与方式您必须全程参加所选课程。单次课程不提供部分学分。如果您希望获得认证声明中未列出的专业的继续教育学分，您有责任联系您的执照/认证机构，以确定该课程是否符合您的要求。内容有效性声明所有涉及MDS临床医学活动的建议均基于医学界公认的证据，这些证据足以证明其适应症和禁忌症的合理性。所有在继续医学教育（CME）中引用、报告或使用的科学研究，无论是为了支持还是论证患者护理建议，均符合公认的实验设计、数据收集和分析标准。任何推广不符合CME定义、已知风险大于获益或已知对患者治疗无效的建议、治疗或行医方式的活动，均不构成有效的CME。 MDS教育 学院苏珊娜·A·施耐德医学博士 - 德国美因茨约翰内斯·古腾堡大学医学中心Soaham Desai，医学博士、DM - Shree Krishna 医院、Pramukhswami 医学院、Bhaikaka 大学、Karamsad - 印度古吉拉特邦阿南德学习目标完成本次活动后，学习者将能够： 1. 讨论不同类型的NBIA，包括发病年龄、临床表现和遗传学特征。 2. 讨论NBIA的鉴别诊断和诊断方法，包括影像学检查。 3. 审查NBIA的治疗方法。目标受众这项活动旨在为运动障碍方面经验有限或没有经验的学生、住院医师、初级保健提供者、内科医生、专职医疗人员、非神经科专家和行业人士提供服务。硬件和软件要求1. 需使用有效的互联网连接（DSL 或有线网络）。拨号连接会持续出现缓冲问题。 2. 兼容 Windows PC 和 MAC（256 MB 内存或更高）。 3. 建议使用 Internet Explorer 9.0 或更高版本、Safari 5.0 或更高版本以及 Firefox 29.0 或更高版本查看活动。 4. Adobe Flash Player 12.0（或更高版本）。 5. 使用 Adobe Reader 打印证书。 0 /课程/脑铁积累引起的神经退行性疾病.htm 脑铁积累引起的神经退行性变 2026-08-21T00:01:01.720 0 0 基础/初学者 点播 生物标志物和诊断工具 非运动症状/障碍 其他运动障碍 其他疗法 药物治疗
CME期刊41.08：有症状和无症状GCH1突变携带者多巴反应性肌张力障碍中基底神经节和小脑的代谢和体积变化
电力无忧
60分钟
经验丰富/中级
CME学分：1.00
1147 《CME 41.08》期刊文章旨在描述 GCH1 突变携带者 (MC) 的脑体积和神经代谢变化，并探讨其与临床严重程度的关系。 基底神经节、生物标志物、生物标志物与诊断工具、肌张力障碍、病因与病理生理学、遗传学、运动过度障碍、神经影像学、神经病理学、评定量表 Jannik Prasuhn，医学博士 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1147/Journal-CME-41-08:-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriers https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg 2026-08-14T00:00:00 2027-08-14T00:00:00 认证声明本次活动根据继续医学教育认证委员会（ACCME）的认证要求和政策进行策划和实施。国际帕金森和运动障碍协会已获得ACCME的认证，可为医生提供继续医学教育。信用指定声明国际帕金森和运动障碍协会 (IMDS) 将此活动指定为最多 1 个AMA PRA 1 类学分™ 。医生应仅根据其参与程度申请相应的学分。教师信息披露所有负责此活动内容的个人均须披露过去 24 个月内与不符合资格的公司（根据 ACCME 的定义）的所有财务关系。披露信息可在此处获取。所有相关财务关系均已在该计划实施前得到缓解。参与方式每个模块大约需要一 (1) 小时完成。阅读文章后，学员将参加后测，成绩必须达到 75% 或更高方可通过。学员可以多次尝试完成后测。通过后测后，学员必须完成模块评估。圆满完成学员必须完成每节课程的评估才能获得继续医学教育学分。您必须完整参加所选课程。不提供单节课程的部分学分。内容有效性声明所有涉及MDS临床医学的建议均基于医学界公认的证据，这些证据足以证明其在患者中的适应症和禁忌症。所有在继续医学教育（CME）中提及、报告或用于支持或论证患者护理建议的科学研究均符合公认的实验设计、数据收集和分析标准。任何推广不属于继续医学教育（CME）定义的建议、治疗或行医方式，或明知其风险或危险大于益处，或明知其对患者治疗无效的活动，均不构成有效的继续医学教育（CME）。 MDS教育 课程目的《CME期刊》重点介绍运动障碍领域的各类文章，涵盖相关议题、进展和研究课题。文章选自《运动障碍》（Movement Disorders），该期刊是国际帕金森病和运动障碍协会的官方期刊。学习目标完成本次活动后，学习者将能够： 1. 了解GCH1和四氢生物蝶呤在多巴胺合成中的作用2. 评估用于表征 GCH1 相关 DRD 的临床和影像学方法。 3. 评估与GCH1相关DRD相关的基底神经节和小脑的结构和代谢变化目标受众本次活动面向世界各地的临床医生、其他卫生专业人员、研究人员、政策制定者，包括MDS成员和非成员，他们与患有运动障碍的患者有接触。硬件和软件要求1. 需使用有效的互联网连接（DSL 或有线网络）。拨号连接会持续出现缓冲问题。 2. 兼容 Windows PC 和 MAC（256 MB 内存或更高）。 3. 建议使用 Internet Explorer 9.0 或更高版本、Safari 5.0 或更高版本以及 Firefox 29.0 或更高版本查看活动。 4. Adobe Flash Player 12.0（或更高版本）。 5. 使用 Adobe Reader 打印证书。 0 /Courses/Journal-CME-41.08-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriers.htm CME期刊41.08：有症状和无症状GCH1突变携带者多巴反应性肌张力障碍中基底神经节和小脑的代谢和体积变化 期刊 CME 41.08 2026-08-14T18:00:53.077 0 0 经验丰富/中级 点播 生物标志物和诊断工具 病因和病理生理学 多动症
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