MDS基因数据库
关于MDSGene
运动障碍协会基因突变数据库 (MDSGene) 旨在提供全面、系统的概述，涵盖已发表的、已报道携带致病基因突变的运动障碍患者数据。MDSGene 目前包含超过 1000 超过不同的突变 6000 从超过 1000 出版物。更多信息，请访问 MDSGene网站.
具有可用遗传和临床数据的感兴趣的疾病类别包括：
- 舞蹈病（良性遗传性舞蹈病）（CHOR）
- 肌张力障碍（DYT）
- 肌张力障碍/帕金森病（DYT/PARK）
- 遗传性痉挛性截瘫（HSP）
- 帕金森病（PARK）
- 阵发性运动障碍（PxMD）
- 原发性家族性脑钙化（PFBC）——相关运动障碍
数据继续添加到 MDSGene。
MDSGene的开发和维护得到了国际帕金森病和运动障碍协会（MDS）的支持。请注意，MDS和负责内容维护的科学家均不对本数据库所提供信息的关联性、准确性、完整性或质量承担任何责任。更多信息请参阅法律免责声明。
MDSGene 仅可用于个人、教育、研究和非盈利用途，MDS 会员可免费用于非商业用途。未经 MDSGene 事先明确的书面许可，不得将 MDSGene 的全部或部分用于商业用途。许可申请请通过“联系我们”表格提交。