研究资源

CME期刊41.08：有症状和无症状GCH1突变携带者多巴反应性肌张力障碍中基底神经节和小脑的代谢和体积变化

电力无忧

60分钟

经验丰富/中级

1147《CME 41.08》期刊文章旨在描述 GCH1 突变携带者 (MC) 的脑体积和神经代谢变化，并探讨其与临床严重程度的关系。基底神经节、生物标志物、生物标志物与诊断工具、肌张力障碍、病因与病理生理学、遗传学、运动过度障碍、神经影像学、神经病理学、评定量表Jannik Prasuhn，医学博士601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1147/Journal-CME-41-08:-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriershttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-08-14T00:00:002027-08-14T00:00:00认证声明本次活动根据继续医学教育认证委员会（ACCME）的认证要求和政策进行策划和实施。国际帕金森和运动障碍协会已获得ACCME的认证，可为医生提供继续医学教育。信用指定声明国际帕金森和运动障碍协会 (IMDS) 将此活动指定为最多 1 个AMA PRA 1 类学分™ 。医生应仅根据其参与程度申请相应的学分。教师信息披露所有负责此活动内容的个人均须披露过去 24 个月内与不符合资格的公司（根据 ACCME 的定义）的所有财务关系。披露信息可在此处获取。所有相关财务关系均已在该计划实施前得到缓解。参与方式每个模块大约需要一 (1) 小时完成。阅读文章后，学员将参加后测，成绩必须达到 75% 或更高方可通过。学员可以多次尝试完成后测。通过后测后，学员必须完成模块评估。圆满完成学员必须完成每节课程的评估才能获得继续医学教育学分。您必须完整参加所选课程。不提供单节课程的部分学分。内容有效性声明所有涉及MDS临床医学的建议均基于医学界公认的证据，这些证据足以证明其在患者中的适应症和禁忌症。所有在继续医学教育（CME）中提及、报告或用于支持或论证患者护理建议的科学研究均符合公认的实验设计、数据收集和分析标准。任何推广不属于继续医学教育（CME）定义的建议、治疗或行医方式，或明知其风险或危险大于益处，或明知其对患者治疗无效的活动，均不构成有效的继续医学教育（CME）。MDS教育课程目的《CME期刊》重点介绍运动障碍领域的各类文章，涵盖相关议题、进展和研究课题。文章选自《运动障碍》（Movement Disorders），该期刊是国际帕金森病和运动障碍协会的官方期刊。学习目标完成本次活动后，学习者将能够： 1. 了解GCH1和四氢生物蝶呤在多巴胺合成中的作用2. 评估用于表征 GCH1 相关 DRD 的临床和影像学方法。 3. 评估与GCH1相关DRD相关的基底神经节和小脑的结构和代谢变化目标受众本次活动面向世界各地的临床医生、其他卫生专业人员、研究人员、政策制定者，包括MDS成员和非成员，他们与患有运动障碍的患者有接触。硬件和软件要求1. 需使用有效的互联网连接（DSL 或有线网络）。拨号连接会持续出现缓冲问题。 2. 兼容 Windows PC 和 MAC（256 MB 内存或更高）。 3. 建议使用 Internet Explorer 9.0 或更高版本、Safari 5.0 或更高版本以及 Firefox 29.0 或更高版本查看活动。 4. Adob​​e Flash Player 12.0（或更高版本）。 5. 使用 Adob​​e Reader 打印证书。0/Courses/Journal-CME-41.08-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriers.htmCME期刊41.08：有症状和无症状GCH1突变携带者多巴反应性肌张力障碍中基底神经节和小脑的代谢和体积变化期刊 CME 41.082026-08-14T18:00:53.07700经验丰富/中级点播Basal Ganglia生物标志物肌张力障碍基因影像学神经病理学评定量表

运动障碍杂志（MDJ）研讨会：帕金森病的神经生物学

亲自

华盛顿

2026 年 11 月 13 日

基础/初学者

1129本次研讨会由国际帕金森病与运动障碍协会 (MDS) 官方期刊《运动障碍》 (Movement Disorders) 的编辑团队组织，作为神经科学学会年会——2026 年神经科学大会的卫星活动。MDJ 研讨会将探讨帕金森病的生物学基础、当前及新兴疗法的神经生物学基础，以及导致疾病并发症和治疗不良反应的机制。报名截止日期：2026年11月6日动物模型、自身免疫、基底神经节、基础/转化神经科学、生物标志物、生物标志物与诊断工具、环境风险因素、病因学与病理生理学、基因疗法、遗传学、微生物组、神经影像学、神经病理学、帕金森病/运动减少障碍、帕金森病（PD）、评定量表、突触核蛋白病、tau蛋白病3600.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1129/Movement-Disorders-Journal-(MDJ)-Symposium:-Neurobiology-of-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/MDJ25_202x108428176.jpg2026-11-13T00:00:002026-11-13T00:00:00哥伦比亚华盛顿，MDS教育课程安排   课程学院截至2026年7月15日的日程安排注册费会员： 30 美元非会员*： 45 美元*非会员如欲申请成为 MDS 会员以享受此课程的 MDS 会员价格，须在报名截止日期前至少 2 周申请会员资格。 点击此处查看MDS区域课程取消政策及签证协助信息课程地点华盛顿特区市中心威斯汀酒店西北第九街999号华盛顿特区 20001学习目标完成本次活动后，学习者将能够： 1. 描述帕金森病中负责控制运动的网络，包括躯体认知动作网络、扣带回-岛盖网络和纹状体黑质投射。 2. 从易感性、星形胶质细胞功能障碍和疾病的神经发育起源等方面理解选择性神经退行性变在帕金森病中的应用。 3. 报告影响帕金森病的生活方式和环境因素，例如α-突触核蛋白多态性与微生物组之间的相互作用、运动的疾病改善作用以及其他有影响的因素。 4. 感谢同行评审期刊《运动障碍》在转化科学领域所提供的稿件提交机会。目标受众本次活动面向对帕金森病转化研究方面感兴趣的学生、博士后、教师及其他人士。华盛顿0/课程/运动障碍杂志-MDJ研讨会-帕金森病神经生物学1.htm运动障碍杂志（MDJ）研讨会：帕金森病的神经生物学2026-07-01T15:00:49.84700基础/初学者亲自动物模型自身免疫性Basal Ganglia基础/转化神经科学生物标志物环境风险因素基因疗法基因微生物影像学神经病理学帕金森氏病（PD）评定量表突触核蛋白病Tau蛋白病

CME期刊41.07：利用诱发共振神经活动实现帕金森病丘脑底核深部脑刺激程序的自动化

电力无忧

60分钟

经验丰富/中级

1128《CME 41.07》期刊文章旨在研究在帕金森病患者中，通过术中记录的诱发共振神经活动 (ERNA) 指导的 STN-DBS 编程的可行性和急性运动获益。深部脑刺激、帕金森病/运动功能减退症、帕金森病 (PD)、外科治疗Kanae J. Nagao，医学学士，皇家内科医师学会会员601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1128/Journal-CME-41-07:-Automating-Subthalamic-Deep-Brain-Stimulation-Programming-with-Evoked-Resonant-Neural-Activity-in-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-06-30T00:00:002027-06-30T00:00:00认证声明本次活动根据继续医学教育认证委员会（ACCME）的认证要求和政策进行策划和实施。国际帕金森和运动障碍协会已获得ACCME的认证，可为医生提供继续医学教育。信用指定声明国际帕金森和运动障碍协会 (IMDS) 将此活动指定为最多 1 个AMA PRA 1 类学分™ 。医生应仅根据其参与程度申请相应的学分。教师信息披露所有负责此活动内容的个人均须披露过去 24 个月内与不符合资格的公司（根据 ACCME 的定义）的所有财务关系。披露信息可在此处获取。所有相关财务关系均已在该计划实施前得到缓解。参与方式每个模块大约需要一 (1) 小时完成。阅读文章后，学员将参加后测，成绩必须达到 75% 或更高方可通过。学员可以多次尝试完成后测。通过后测后，学员必须完成模块评估。圆满完成学员必须完成每节课程的评估才能获得继续医学教育学分。您必须完整参加所选课程。不提供单节课程的部分学分。内容有效性声明所有涉及MDS临床医学的建议均基于医学界公认的证据，这些证据足以证明其在患者中的适应症和禁忌症。所有在继续医学教育（CME）中提及、报告或用于支持或论证患者护理建议的科学研究均符合公认的实验设计、数据收集和分析标准。任何推广不属于继续医学教育（CME）定义的建议、治疗或行医方式，或明知其风险或危险大于益处，或明知其对患者治疗无效的活动，均不构成有效的继续医学教育（CME）。MDS教育课程目的《CME期刊》重点介绍运动障碍领域的各类文章，涵盖相关议题、进展和研究课题。文章选自《运动障碍》（Movement Disorders），该期刊是国际帕金森病和运动障碍协会的官方期刊。学习目标完成本次活动后，学习者将能够： 1. 了解诱发共振神经活动 (ERNA) 在深部脑刺激编程中的作用2. 评估ERNA引导编程与传统编程方法相比的临床性能3. 评估ERNA引导编程在改善帕金森病深部脑刺激疗效方面的潜力目标受众本次活动面向世界各地的临床医生、其他卫生专业人员、研究人员、政策制定者，包括MDS成员和非成员，他们与患有运动障碍的患者有接触。硬件和软件要求1. 需使用有效的互联网连接（DSL 或有线网络）。拨号连接会持续出现缓冲问题。 2. 兼容 Windows PC 和 MAC（256 MB 内存或更高）。 3. 建议使用 Internet Explorer 9.0 或更高版本、Safari 5.0 或更高版本以及 Firefox 29.0 或更高版本查看活动。 4. Adob​​e Flash Player 12.0（或更高版本）。 5. 使用 Adob​​e Reader 打印证书。0/Courses/Journal-CME-41.07-Automating-Subthalamic-Deep-Brain-Stimulation-Programming-with-Evoked-Resonant-Neural-Activity-in-Parkinsons-Disease.htmCME期刊41.07：利用诱发共振神经活动实现帕金森病丘脑底核深部脑刺激程序的自动化期刊 CME 41.072026-06-30T12:00:55.33300经验丰富/中级点播深层脑刺激帕金森氏病（PD）

CME期刊41.06：ANX005在亨廷顿病患者中的安全性、药代动力学、药效学和临床活性的开放标签1b期研究

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经验丰富/中级

1127《CME 41.06》期刊文章旨在评估 ANX005 在亨廷顿病 (HD) 患者中的安全性、药代动力学 (PK)、药效学和临床活性。舞蹈症/亨廷顿病（HD）、临床试验、运动过度障碍、药物治疗拉吉夫·库马尔，医学博士601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1127/Journal-CME-41-06:-An-Open-Label-Phase-1b-Study-of-the-Safety,-Pharmacokinetics,-Pharmacodynamics,-and-Clinical-Activity-of-ANX005-in-Patients-with-Huntington’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-06-30T00:00:002027-06-30T00:00:00认证声明本次活动根据继续医学教育认证委员会（ACCME）的认证要求和政策进行策划和实施。国际帕金森和运动障碍协会已获得ACCME的认证，可为医生提供继续医学教育。信用指定声明国际帕金森和运动障碍协会 (IMDS) 将此活动指定为最多 1 个AMA PRA 1 类学分™ 。医生应仅根据其参与程度申请相应的学分。教师信息披露所有负责此活动内容的个人均须披露过去 24 个月内与不符合资格的公司（根据 ACCME 的定义）的所有财务关系。披露信息可在此处获取。所有相关财务关系均已在该计划实施前得到缓解。参与方式每个模块大约需要一 (1) 小时完成。阅读文章后，学员将参加后测，成绩必须达到 75% 或更高方可通过。学员可以多次尝试完成后测。通过后测后，学员必须完成模块评估。圆满完成学员必须完成每节课程的评估才能获得继续医学教育学分。您必须完整参加所选课程。不提供单节课程的部分学分。内容有效性声明所有涉及MDS临床医学的建议均基于医学界公认的证据，这些证据足以证明其在患者中的适应症和禁忌症。所有在继续医学教育（CME）中提及、报告或用于支持或论证患者护理建议的科学研究均符合公认的实验设计、数据收集和分析标准。任何推广不属于继续医学教育（CME）定义的建议、治疗或行医方式，或明知其风险或危险大于益处，或明知其对患者治疗无效的活动，均不构成有效的继续医学教育（CME）。MDS教育课程目的《CME期刊》重点介绍运动障碍领域的各类文章，涵盖相关议题、进展和研究课题。文章选自《运动障碍》（Movement Disorders），该期刊是国际帕金森病和运动障碍协会的官方期刊。学习目标完成本次活动后，学习者将能够： 1. 了解补体抑制在亨廷顿病中的作用2. 评估 ANX005 的安全性和初步临床结果3. 评估补体生物标志物在指导亨廷顿病治疗中的潜在作用目标受众本次活动面向世界各地的临床医生、其他卫生专业人员、研究人员、政策制定者，包括MDS成员和非成员，他们与患有运动障碍的患者有接触。硬件和软件要求1. 需使用有效的互联网连接（DSL 或有线网络）。拨号连接会持续出现缓冲问题。 2. 兼容 Windows PC 和 MAC（256 MB 内存或更高）。 3. 建议使用 Internet Explorer 9.0 或更高版本、Safari 5.0 或更高版本以及 Firefox 29.0 或更高版本查看活动。 4. Adob​​e Flash Player 12.0（或更高版本）。 5. 使用 Adob​​e Reader 打印证书。0/Courses/Journal-CME-41.06-An-Open-Label-Phase-1b-Study-of-the-Safety-Pharmacokinetics-Pharmacodynamics-and-Clinical-Activity-of-ANX005-in-Patients-with-Huntingtons-Disease.htmCME期刊41.06：ANX005在亨廷顿病患者中的安全性、药代动力学、药效学和临床活性的开放标签1b期研究期刊 CME 41.062026-06-30T12:00:53.91000经验丰富/中级点播舞蹈病/亨廷顿舞蹈症（HD）临床试验